1 [中国发明]CN200510042973.2治疗性多肽乙肝疫苗及其制备方法与使用方法无权-视为撤回

公开（公告）号： CN1899613 申请（专利权）人：中国人民解放军第四军医大学

申请日：20050720 主分类号： A61K39/29

公开（公告）日： 20070124 代理机构： 西安新思维专利商标事务所有限公司

摘要： 本发明涉及治疗性多肽乙肝疫苗及其制备方法与使用方法。目前，有学者研究核酸疫苗在转基因鼠中的疗效；20世纪90年代中期以来，美国学者研究了病毒核心抗原合成肽交联佐剂构建成治疗性疫苗，在转基因鼠中有较好的治疗效果。本发明对HBV S区和C区抗原蛋白的氨基酸序列进行了分析，找到多处具有免疫原活性的单表位多肽序列，并合成多肽，通过免疫原性试验，从中筛选到两条可以使转基因鼠产生较强的细胞免疫和体液免疫的多肽链，其多肽纯度为95%-99.99%，并制成疫苗；再结合中医的穴位理论，将其注射于足三里等穴位，受到了明显的治疗效果，而且穴位注射组的显效率高于三角肌注射组的显效率，前者的HBsAg和HBV-DNA的转阴率均明显高于后者，前者的肝功能恢复程度明显过于后者，而且差异显著。

2 [中国发明，中国发明授权]CN94112069.4羧端带有前表面抗原1抗原决定簇的乙肝表面抗原融合基因及其编码蛋白无权-未缴年费 著录变更

公开（公告）号： CN1108306 (CN1059927C) 申请（专利权）人：中国科学院上海生物化学研究所

申请日：19940310 主分类号： C12N15/62

公开（公告）日： 19950913 (20001227) 代理机构： 中国科学院上海专利事务所

摘要： 本发明是用基因重组技术生产的新型乙肝疫苗，将含有肝细胞结合位点的preS1(21—47)的抗原决定簇的基因片段与乙肝病毒表面抗原主蛋白S基因3′端融合，并将该融合基因插入痘苗表达载体，构建重组痘苗病毒vSA-28。该重组病毒能稳定的表达乙肝表面抗原和prsS1抗原的融合颗粒，具有良好的双重免疫原性，分泌性和稳定性。作为新型乙肝亚单位颗粒疫苗，用于乙肝的预防和治疗，也可用于制备新型乙肝活疫苗。

3 [中国外观]CN200530135733.8预防接种牌(乙肝疫苗)无权-未缴年费

公开（公告）号： CN3567340 申请（专利权）人：山东省胸科医院

申请日：20051118 主分类号： 24-99

公开（公告）日： 20061004 代理机构： 山东济南齐鲁科技专利事务所有限公司

摘要： 本外观设计是平面产品，省略后视图。

4 [中国发明]CN201410404103.4一种农村儿童乙肝疫苗接种防控方法无权-驳回

公开（公告）号： CN105435220A 申请（专利权）人：吴继荣

申请日：20140815 主分类号： A61K39/29

公开（公告）日： 20160330

摘要： 本发明公开了一种农村儿童乙肝疫苗接种防控方法，其特征在于通过实施接种对象心理干预、乙肝疫苗分序接种、接种实施回访监测、接种问题干扰处理，提高儿童乙肝疫苗接种防疫，能消除接种对象及监护人的顾忌心态，提高接种成功率，利于农村儿童乙肝疫苗接种防控和服务质量的提升。

5 [中国发明]CN201510036934.5重组酿酒酵母表达HBsAg的制备工艺及其分离纯化工艺、HBsAg和乙肝疫苗无权-驳回

专利探索者

公开（公告）号： CN104628830A 申请（专利权）人：深圳康泰生物制品股份有限公司

申请日：20150123 主分类号： C07K14/02

公开（公告）日： 20150520 代理机构： 深圳市盈方知识产权事务所（普通合伙）

摘要： 本发明公开一种重组酿酒酵母表达HBsAg的制备工艺及其分离纯化工艺，所述分离纯化工艺包括：细胞破碎步骤，将经过发酵后提取的酵母细胞供入高压匀浆器内，在15000±1500PSIG压力下对其进行细胞破碎；纯化步骤，对破碎后的料液进行纯化，制备HBsAg原液；在所述细胞破碎步骤后、纯化步骤之前还包括：料液加热步骤，对破碎后的料液进行加热操作，使其温度上升到50-80℃后，再将其降温到2~8℃。本发明还公开了相应的乙肝疫苗和HBsAg。本发明可在无需在细胞破碎前加入蛋白酶抑制剂的情况下使蛋白酶失去活性，从而避免蛋白酶抑制剂带来的二度污染，且可明显提高后续纯化得到的原液收率，并大大改善原液的“比活”、“Sub-p24”等质量指标，具有很高的经济效益及社会效益。

美国韦恩国际专利商标事务所——国外专利申申请,国际商标注册

6 [中国发明]CN200510110904.0乙肝疫苗脂质体及其透皮制剂无权-驳回

法律信息

20090114 发明专利申请公布后的驳回

20061004 实质审查的生效

20060809 公开

专利探索者

公开（公告）号： CN1813678 申请（专利权）人：中国人民解放军第二军医大学

申请日：20051129 主分类号： A61K9/127

公开（公告）日： 20060809 代理机构： 上海新天专利代理有限公司

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是乙肝疫苗(hepatitis B virus vaccine)脂质体及其经皮给药制剂。乙肝疫苗为乙型肝炎预防和治疗用药物，现有的剂型为注射剂，因其需要多次、且间隔较长时间进行免疫，以致存在免疫不完全、病人顺应性差等问题。本发明以乙型肝炎疫苗为主药，加不同的辅料制成普通脂质体、阳离子脂质体、类脂质体或柔性脂质体，并将其进一步制成溶液、乳膏剂、凝胶剂等透皮制剂，通过动物实验证明透皮效果好。本发明制剂使用方便，免疫效果好，且可提高病人防治使用率。本发明为乙型肝炎的预防和治疗提供了一种新的给药途径。

7 [中国发明，中国发明授权]CN01118448.5聚乳酸-聚乙二醇共聚物为佐剂的乙肝疫苗无权-未缴年费

专利探索者

公开（公告）号： CN1387914 (CN1200732C) 申请（专利权）人：中国药品生物制品检定所

申请日：20010530 主分类号： A61K39/29

公开（公告）日： 20030101 (20050511) 代理机构： 北京纪凯知识产权代理有限公司  北京市发明专利授权代理量排名NO.* 联系

摘要： 一种具有预防和治疗作用的乙型肝炎疫苗，它含有包被乙型肝炎表面抗原的，做为佐剂的聚乳酸-聚乙二醇共聚物微球，其中保被的乙型肝炎表面抗原与所述的聚合物的比例为1.5%~3%(重量%)。可以向疫苗中加入未包被的乙型肝炎表面抗原，加入量为0~40μg/0.2~1毫升疫苗。

8 [中国发明，中国发明授权]CN200610123433.1一种治疗性乙肝疫苗组合物无权-未缴年费

专利探索者

公开（公告）号： CN1966078 (CN100391536C) 申请（专利权）人：张宜俊邱向南潘敬东张志翔

申请日：20061110 主分类号： A61K39/295(2006.01)

公开（公告）日： 20070523 (20080604)

摘要： 本发明公开了一种治疗性乙肝疫苗组合物，属于生物制剂技术领域，所述的组合物每毫升含有10~20μg重组HBsAg蛋白疫苗、10~20μg重组人白介素12、9~18亿绿脓杆菌菌苗制剂和余量的水溶液。本发明的组合物可以活化多个免疫靶点如NKT细胞、NK细胞、DC和T细胞(CD4+T细胞、CD8+T细胞、记忆性T细胞)，对打破HBV免疫耐受，重建细胞免疫功能，对抑制和清除HBV将产生良好效果。

9 [中国发明]CN201510408996.4一种增强重组乙肝疫苗免疫效应的方法无权-驳回

专利探索者

公开（公告）号： CN105002259A 申请（专利权）人：高峰

申请日：20150714 主分类号： C12Q1/02

公开（公告）日： 20151028

摘要： 本发明公开一种增强重组乙肝疫苗免疫效应的方法，通过取出QSG7701细胞、HepG2细胞、K562细胞、A549细胞和5—8F细胞这五种细胞分别进行对照实验和ODN活化实验，然后对各个实验组进行全自动化分析仪检测ALT和LDH的含量，经表明加入ODN的细胞组的杀伤活性均高于空白对照组。本发明证实经ODN、活化的PBMC对HepG2细胞、K562细胞、5—8F细胞和A549细胞等细胞的杀伤活性均明显高于与相应空白对照组和淋巴细胞对照组。

10 [中国发明]CN01107158.3单剂基因工程乙肝疫苗缓释微球的制备方法无权-视为撤回

专利探索者

公开（公告）号： CN1370601 申请（专利权）人：中国科学院成都有机化学研究所

申请日：20010222 主分类号： A61K47/32

公开（公告）日： 20020925

摘要： 本发明用可生物降解的聚-DL-乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(Poly-dl-lactide-b-polyethylene glycol，PELA)作为疫苗载体材料。以双乳液体系溶剂抽提法，在机械搅拌下制备微球。微球外观规整、光滑，粒径大小和分布可控。抗原包裹量可达3%以上，包裹效率在80%左右。该发明可提供给药方便，安全，接种一次就能奏效的长效缓释乙肝疫苗微球剂型。