1、[发明] 嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺和其在癌症治疗中的用途 - 201080023218.9 无权-未缴年费 权利转移

申请人：帕斯维医疗公司 - 申请日：2010-03-26 - 主分类号：C07D413/14(2006.01)I

当前权利人：维特DC公司

摘要:本文提供的是嘧啶基和1，3，5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺，例如，式(IA)、(IB)和(IC)的化合物，其药物组合物、制备以及作为癌症治疗的试剂或药物(单独使用或与放疗和/或其他抗癌药联合使用)的用途。

2、[发明] 作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂用于癌症治疗的N-羟基-3-(4-{3-苯基-S-氧代-丙烯基}-苯基)-丙烯酰胺衍生物及相关化合物 - 200780018172.X 无权-未缴年费

申请人：DAC有限公司 - 申请日：2007-03-30 - 主分类号：C07D295/10(2006.01)I

摘要:新的根据通式(I)的组蛋白去乙酰化酶抑制剂， 其中：Q是价键、CH2、CH-NR3R4、NR5或氧，X是CH或氮，Y是 价键、CH2、氧或NR6，Z是CH或氮，R1，R2独立地是氢、卤素、 C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R11，R12独立地是氢或C1-C6烷基，R3、 R4、R5和R6是如说明书进一步定义的。

3、[发明] 用于提高癌症治疗疗效的方法 - 02816003.7 无权-未缴年费 权利转移

申请人：格里科基因系统公司 - 申请日：2002-06-21 - 主分类号：A61K31/715

当前权利人：马尔波罗研发公司

摘要:通过使用一种结合半乳凝素并与其相互作用的治疗材料,来提高诸如外科手术、化疗和放疗的癌症常规治疗的功效。该治疗材料可以增加细胞凋亡,从而提高溶瘤剂的疗效。该治疗材料也可以抑制血管发生,从而调节肿瘤生长和/或转移。

4、[发明] 用于癌症治疗的新实体 - 90107343.1 无权-未缴年费 复审程序

申请人：惠尔康基金会集团公司 - 申请日：1990-08-29 - 主分类号：C12N15/09

摘要:描述了用DNA重组技术产生的新的分子嵌合体。它们包含一个连于其上的靶组织特异性转录调控顺序,该顺序控制一种杂合酶如水痘带状疱疹病毒胸苷激酶基因的表达。将分子嵌合体包装到能够感染哺乳动物组织的合成还原病毒颗粒中。该颗粒则可以给患者施用,转录调控顺序将在靶组织(如癌组织)中被选择性地转录激活。施用能被酶选择性代谢的化合物,将就地产生细胞毒性或细胞抑制性代谢物,从而选择性地杀伤靶细胞或抑制其生长。

5、[发明] 鉴定用于癌症治疗的化合物的体外方法 - 200680018030.9 无权-未缴年费

申请人：科学研究高等机关 - 申请日：2006-04-12 - 主分类号：C12Q1/48(2006.01)I

摘要:本发明涉及一种体外方法,该方法用于鉴定和评估用于治疗不同类型癌症,特别是肺癌、乳腺癌、结肠直肠癌和膀胱癌的化合物,目的是确定患者中所述癌症的阶段或严重程度,或用于监测对所述癌症患者中进行所述癌症的个体施用治疗的效果。本发明还涉及为了开发新型药物的目的而发现、鉴定、开发和评估癌症治疗化合物的功效;以及抑制胆碱激酶Α蛋白表达和/或活性的试剂,和/或该表达引起的作用。

6、[发明授权] 鉴定用于癌症治疗的化合物的体外方法 - 200680018030.9;101405403B 无权-未缴年费

申请人：科学研究高等机关 - 申请日：2006-04-12 - 主分类号：C12Q1/48(2006.01)I

摘要:本发明涉及一种体外方法，该方法用于鉴定和评估用于治疗不同类型癌症，特别是肺癌、乳腺癌、结肠直肠癌和膀胱癌的化合物，目的是确定患者中所述癌症的阶段或严重程度，或用于监测对所述癌症患者中进行所述癌症的个体施用治疗的效果。本发明还涉及为了开发新型药物的目的而发现、鉴定、开发和评估癌症治疗化合物的功效；以及抑制胆碱激酶α蛋白表达和/或活性的试剂，和/或该表达引起的作用。

7、[发明] 用于癌症治疗的包含多个表达盒的构建体 - 200880121367.1 无权-未缴年费

申请人：耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展有限公司 - 申请日：2008-10-23 - 主分类号：A61K48/00(2006.01)I

摘要:本发明涉及癌症治疗领域,特别是可用于治疗表达H19和/或IGF-II的肿瘤的新颖构建体。更具体地,本发明提供利用使得能够表达由多于一种肿瘤特异性启动子指导的细胞毒性基因产物的核酸构建体的组合物和方法。

8、[发明授权] 用于癌症治疗的激酶抑制剂 - 201610041111.6;105534969B 无权-未缴年费

申请人：皮特尼制药股份有限公司 - 申请日：2013-03-22 - 主分类号：A61K31/277(2006.01)I

摘要:本发明涉及用于癌症治疗的激酶抑制剂。具体地，本发明涉及氨基乙腈衍生物(AAD)在癌症治疗中的用途。

9、[发明] 高分子型癌症治疗用药及其制造方法 - 200680012337.8 无权-未缴年费

申请人：前田浩 - 申请日：2006-04-13 - 主分类号：C08L25/04(2006.01)I

摘要:本发明在于提供一种药剂含量多、肿瘤集聚性高、大于肾排泄的分子大小的高分子型药剂。通过由金属卟啉衍生物(锌原卟啉等)与苯乙烯·马来酸共聚物(SMA)经非共价键结合形成SMA胶束复合物,可得到药剂含量多的高分子型癌症治疗用药。此SMA胶束复合物是通过以下方法制得,即,使金属卟啉衍生物与苯乙烯·马来酸共聚物在不存在缩合剂、碱性条件下进行反应,可溶化后将PH调节为6～8,经高分子成分分离操作回收高分子药剂胶束复合物成份的方法。

10、[发明] 癌症治疗剂 - 200680022003.9 无权-未缴年费

申请人：财团法人阪大微生物病研究会 - 申请日：2006-06-20 - 主分类号：A61K45/00(2006.01)I

摘要:癌症治疗剂,其包含能与HB-EGF结合从而抑制HB-EGF与EGF受体结合的物质(特别是CRM197)作为活性成分,所述癌症选自膀胱癌、结肠癌或者胃癌及胰腺癌的弥散性腹膜转移癌症。